| 产品名称 | 一次性使用骨穿刺活检针 | |
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| 注册人名称 | 常州礼和医疗科技有限公司 | |
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| 结构特征 |
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| 技术审查内容 | ||
| 产品概述 | ||
| 规格型号/包装规格 | LHGCA-15G×68、LHGCA-15G×102、LHGCA-16G×68 | |
| 主要组成成分 | 一次性使用骨穿刺活检针（以下简称骨穿针）由针管、针杆、针管座手柄、定位旋钮、护套组成。骨穿针仅有一种结构型式，根据针管长度不同分为68、102两种规格。该产品经无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌。一次性使用产品。 | |
| 适用范围/预期用途 | 用于获取患者骨髓活检。 | |
| 产品储存条件及有效期 | 不适用 | |
| 分类编码 | 14-01 | |
| 注册人住所 | 江苏武进经济开发区稻香路23号 | |
| 生产地址 | 江苏武进经济开发区稻香路23号3号楼三层四层五层 | |
| 同类产品及该产品既往注册情况 | ||
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该产品为拟上市注册。同类产品有爱琅医疗器械公司的活检针（国械注进20162141894）
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| 有关产品安全性、有效性主要评价内容 | ||
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（一）原理：骨穿刺活检针是通过针体在皮肤表面穿刺，针体穿过骨皮质、骨松质，进入骨髓腔，连接注射器抽取骨髓样本进行活检。
（二）生物学评价：跟人体组织接触，符合生物学评价的要求。
（三）灭菌工艺：
该产品采用环氧乙烷灭菌，灭菌工艺经确认和验证，灭菌过程对产品性能不产生影响，灭菌后能达到无菌要求。
（四）临床评价：
该产品列入《免于临床评价医疗器械目录》，属于免于进行临床评价的医疗器械。将申报产品与已获准境内注册的产品进行同品种对比，申报产品与同品种产品在基本原理、结构组成、与人体接触部分的制造材料、性能要求、适用范围、使用方法、灭菌方式等方面基本等同，差异部分不会对产品的安全性和有效性产生不利影响。
（五）体考情况：整改后通过核查。生产地址、规格型号等产品信息与注册资料一致。
综上所述，该产品符合医疗器械安全有效的各项基本要求。
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| 企业提供的证据 | ||
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检验机构及报告编号：斯坦德科创医药科技（青岛）有限公司，CY2403240N、CY2506111N-2
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| 存在问题及主要补正意见 | ||
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见补正通知书
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| 企业针对"存在问题及主要补正意见"提供的证据或修改的内容 | ||
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符合性声明、产品描述、产品风险管理资料、产品技术要求、产品检验报告、化学和物理性能研究、清洁、消毒、灭菌研究、稳定性研究、产品说明书、标签样稿已完成补正。
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本申报项目属于第二类医疗器械/体外诊断试剂产品注册。经审查，产品注册申报资料：
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| 体系核查内容 | ||
| 检查依据 |
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| 检查结论 |
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公示说明：本文件为医疗器械注册技术审评报告，现予以公示。