| 产品名称 | 心脏型脂肪酸结合蛋白测定试剂盒（荧光免疫层析法） | |
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| 注册人名称 | 无锡博慧斯生物医药科技有限公司 | |
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| 结构特征 |
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| 技术审查内容 | ||
| 产品概述 | ||
| 规格型号/包装规格 | 型号：BF S08 规格：5人份/盒，10人份/盒，25人份/盒，50人份/盒，100人份/盒 质控品（选配）： 型号：BF C08 冻干型，规格1：水平1：0.5 mLx1，水平2：0.5 mLx1；规格2：水平1：0.5 mLx5，水平2：0.5 mLx5；规格3：水平1：0.5 mLx10，水平2：0.5 mLx10 | |
| 主要组成成分 | 由检测卡、质控品（选配）组成。其中检测卡由试纸条和塑料卡壳组成；试纸条由样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜、吸水纸、底板组成，其中结合垫上喷涂有荧光标记的鼠源H-FABP 抗体1 (0.01-0.5 mg/mL) 和鸡源免疫球蛋白(0.01-0.5 mg/mL)，硝酸纤维素膜测试线和质控线上分别包被鼠源H-FABP抗体2 (0.1-2 mg/mL)和羊源免疫球蛋白抗体(0.1-2 mg/mL)。 校准曲线信息以二维码方式附于最小包装单元上，通过扫码方式录入，1张/盒。 质控品包含两个浓度水平，每批次定值，值有批特异性，详见标签靶值信息。水平1由0.01 mol/L磷酸盐缓冲液 (pH 7.2±0.2)、10%海藻糖、(5.0±2.0) ng/mL重组H-FABP抗原（大肠杆菌表达）组成；水平2由0.01 mol/L磷酸盐缓冲液 (pH 7.2±0.2)、10%海藻糖、(15.0±5.0) ng/mL重组H-FABP抗原（大肠杆菌表达）组成。 | |
| 适用范围/预期用途 | 适用于体外定量检测人血清、血浆、全血中心脏型脂肪酸结合蛋白的浓度。 | |
| 产品储存条件及有效期 | 试剂盒保存于2-30℃，有效期24个月，检测卡应在开封后30分钟内使用。 未开封的质控品保存于2-8 ℃，有效期18个月；复溶后的质控品在常温下（15-30℃）效期8小时，在2-8℃条件下效期24小时，未使用完的复溶液建议分装后于-18℃保存，效期30天，避免反复冻融。 | |
| 分类编码 | 6840-08-08098 | |
| 注册人住所 | 无锡滨湖区马山梅梁路88号 | |
| 生产地址 | 无锡滨湖区马山梅梁路88号3号楼一楼,无锡滨湖区马山梅梁路136号二楼,无锡新吴区清源路18号太科园大学科技园530大厦11楼B、C、D区，CB01-1 | |
| 同类产品及该产品既往注册情况 | ||
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1.该产品为拟上市注册。
2.同类产品：北京华大吉比爱生物技术有限公司的心脏型脂肪酸结合蛋白测定试剂盒（磁微粒化学发光免疫分析法）（京械注准20212400081）、广西艾珉生物科技有限公司的心脏型脂肪酸结合蛋白检测试剂盒（化学发光免疫分析法）（桂械注准20222400029）等。
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| 有关产品安全性、有效性主要评价内容 | ||
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（一）原理：采用干式荧光免疫法，在结合物垫片上喷涂荧光标记的鼠源H-FABP抗体1和鸡源免疫球蛋白，在硝酸纤维素膜测试线和质控线上分别包被鼠源H-FABP抗体2和羊源免疫球蛋白抗体。当被检测物加样后，样本中的抗原物质与荧光标记鼠源H-FABP抗体1结合，形成的复合物随层析作用释放到硝酸纤维素膜上，与鼠源H-FABP抗体2结合并积累在测试线。荧光标记的鸡源免疫球蛋白与羊源免疫球蛋白抗体结合并积累在质控线。硝酸纤维素膜上的荧光信号被免疫检测仪检测，通过信号处理和分析，并计算检测线与质控线的比值，结合定标曲线，转换成被测物质的浓度。
（二）生物安全性：企业已提供生物安全性证明。
（三）临床评价：该产品列入《免于进行临床试验体外诊断试剂目录（2025年）》，依照《免于临床试验的体外诊断试剂临床评价技术指导原则》开展临床评价，分析结果符合设定的接受标准，该产品和对比产品的检测结果具有一致性。
（四）体考情况：整改后通过核查。生产地址、规格型号等产品信息与注册资料一致。
综上所述，该产品符合医疗器械安全有效的各项基本要求。
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| 企业提供的证据 | ||
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检验机构及报告编号：江苏省医疗器械检验所，报告编号2025QW2973。
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| 存在问题及主要补正意见 | ||
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见补正通知书
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| 企业针对"存在问题及主要补正意见"提供的证据或修改的内容 | ||
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申请表、产品列表、产品描述、产品技术要求、产品检验报告、分析性能研究、稳定性研究、阳性判断值或参考区间研究、产品说明书已完成补正。
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本申报项目属于第二类医疗器械/体外诊断试剂产品注册。经审查，产品注册申报资料：
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| 体系核查内容 | ||
| 检查依据 |
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| 检查结论 |
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公示说明：本文件为医疗器械注册技术审评报告，现予以公示。